原本固定三周化療一次，
每次用四種化療藥，住院三至四天。
因為感到自己，越來越撐不過化療的副作用，
因為外婆過世，要有體力參加告別式，
因為過年快到了，想好好吃東西補元氣......等種種因素，
我們在過年前，跟醫師把三周的化療，改成了五周。
原本期待自己，休息了五周調養身體，
過年應該體力不錯，嘴破好了，可以多吃點，再面對下一關挑戰。
沒想到整個過年，我的體力還是很差，
易喘、腹部腫脹、疼痛，吃不下東西，嘴破大約只好到8成而已。
2/1大年初五，我如期住院化療，
醫師摸到我腹部的腫塊，聽了我的主訴，
我們都覺得我的癌細胞長大了，我的病情惡化了......
醫師告訴我，還可以換其他化療藥，或用放射線治療。
我含著淚跟醫師說，
多活的這一年，好痛、好苦、好像在地獄，
我覺得疼痛比死亡可怕，真的是受盡折磨。
很快的，三天過去了，
我打了癌思停、紫杉醇、卡鉑、5FU，四種化療藥，
做完了治療，第三天也做了電腦斷層掃描。
原本預計出院的，但生命徵象越來越不穩定，
喘、血氧濃度下降、肋膜積水、高燒40度、
心悸、腸胃痙攣、水瀉、水腫、腹水......等。
電腦斷層報告出來，
原來我不是疾病惡化，而是是我的身體真的撐不住化療。
肝臟功能性的增生腫大，腸子泡在腹水裡，且黏膜破損，
抽血肝腎功能異常、白血球掉到400（正常5000-10000），
為了渡過這個危險期，我住院16天，
無法進食、昏睡、肌肉無力、包上尿布。
像是又經歷了一次死蔭幽谷，我痛苦的掙扎，
深深的體會到 "久病厭世" 是什麼滋味。
特別的是，我雖然痛苦，但一滴眼淚都沒有掉，
雖然想一走了之，但卻感受到自己強韌的生命力，
我知道，我只要撐過去，這一關就過了，我不會離開這個家。
就這樣，苦撐了16天，
原本生長激素只要打四支，白血球就會回到正常值，
這次打了10支，才稍有起色，
吊了一周的PPN(營養針)和抗生素，
不定時使用氧氣增加血氧、嗎啡止痛。
不好過的年後16天，我撐過來了，
2/16出院，完成了化療第20回，
因為身體撐不住，我的化療人生，暫告一段落。
接下來要找新的治療方法了......
祈禱能找到有效的藥物、足以負擔的費用、副作用不要太大，
讓我可以順利治療疾病，且兼顧生活品質。
這16天，有勞老公、媽媽、婆婆守候，
好同學、教會牧師、教會姊妹的探望及鼓勵，
抗癌不是一個人的拉鋸戰，而是一堆親朋好友的陪伴和指引。
探視的同學說，我渡的過這一關，只是缺乏信心，
於是他們拉起我的雙手，要我像出埃及記裡的摩西一樣，
舉起希望的雙手，就能走向成功的道路。
牧師前來帶領我唱聖歌，為我禱告祝福。
教會的姊妹帶吉他來唱聖歌、禱告、按壓穴道，祈求我平安渡過難關。
我的病態模樣......好憔悴、好虛弱，出院後體重41公斤。
住院期間晴晴(小一)捎來的祝福，看了好鼻酸......
她說；我愛你，媽媽和爸爸，
祝媽媽身體健康，恢復的很快，希望能長命百歲，
祝爸爸身體健康，長命百歲，
祝我們全家快快樂樂的生活，
希望爸爸媽媽能陪我好久好久，
希望我們全家能過著幸福快樂的日子。
禁食十一天，第一次喝到淡淡的清粥，
不需要調味，也不用多做描述，就是這麼簡單而對味，
暖在手裡、胃裡、心砍裡。
這次的電腦斷層報告，
肝臟功能性腫大增生，腸胃器官多泡在腹水裡，
腫瘤有稍微縮小些。
出院調養一周後的抽血報告，
雖然還有些異常，但比住院改善許多。
壓傷的蘆葦，他不折斷， 將殘的燈火，他不吹滅。( 以賽亞書:42:3 )
我出院了，要努力運動，增加肺活量和肌耐力，
要努力吃，把流失的養分補回來，
要好好睡，把身體的好細胞及肝腎功能照顧好。
我自己舉起信心的雙手了！
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